鈦白粉檢測準確稱取2g（準至0.0002g）樣品，置于研磨機下層板的中間，滴加0.8ml精制亞麻仁油，用調刀充分混勻當樣品充分潤濕成漿狀物時，用調刀將漿狀物在下層板分成距板底中心約50mm直徑的圓，合上玻璃板，施加約1KN力，研磨四遍，每遍50轉，每研磨一遍后用調刀收攏漿狀物并鋪展成距板底中心約50mm直徑的圓，研磨結束后，將漿狀物保存?zhèn)溆?。取相同量的標準樣品，用相同方法制備漿狀物。

將制得的標準樣品及試樣漿狀物，以同一方向鋪展在玻璃板上，用濕膜制備器制成寬不小于25mm，接觸邊長不小于40mm的不透明條帶，刮后在散射日光下使光與樣板成45度角，視線與樣板表面垂直，比較不透明條帶的表面顏色及兩種漿狀物的白色程度。若無可利用的良好日光時，也可在人工光源下進行比較。  以樣品的顏色不低于、微差于或低于標樣的顏色表示。

在試驗裝置中，分散劑在水中的試驗顏料或體質顏料，由旋轉水流帶動作離心運動，水將細粒沖洗過篩，粗粒留在篩上，篩上粗粒干燥后稱量。稱取一定量的樣品，精確至0.001g置于適當容積的燒杯中，試樣一般5—50g，篩余物少時，試樣量增大，但不超過300g。在燒杯中加入適量的水，水中加入潤濕分散劑，搖勻。加入試樣，以磁力攪拌或電動玻璃攪拌30min，將試樣分散成自由流動的懸浮體。開啟機械沖洗裝置電機，調節(jié)水壓至300+20Kpa，經(jīng)漏斗慢慢將分散劑移入裝置中，并用水沖洗燒杯和漏斗。持續(xù)沖洗達10min,以快速流體打碎聚集體，并將細粒沖過篩網(wǎng)。如流水硬度大，最后用蒸餾水沖洗裝置。關掉電機，然后切斷水流，從沖洗裝置上取下篩子，移入105+2℃烘箱中烘1h后在干燥器中冷卻，然后稱量，稱準至0.1mg，用細毛刷刷掉篩余物稱得空篩質量（m2）。

注：如果平行試驗結果的絕對值之差超過1mg，則說明產(chǎn)品不均勻。

檢驗篩余物中是否存在分散不完全的顏料，如有不完全的分散物，則應用別的潤濕分散體，重復整個操作步驟。

稱取20+0.01g的顏料樣品，移入400ml燒杯中，用4—16g煮沸的水潤濕，攪勻。攪拌下慢慢加入煮沸的純水以得到均勻漿狀物，然后用煮沸的純水稀釋至總量的200g，攪拌，煮沸5min，冷卻至約60℃   直接用濾紙過濾，棄去最初的10ml濾液濾入清潔干燥燒杯中。用純水及濾液淋洗鉑墨電極，將其濾液中上下移動電極除去氣泡，調整濾液溫度至23+0.5℃，電極浸入液面下約10mm處，其位置在燒杯中部，在電導率儀上讀出電導率值（取5次平均值）。本方法是指顏料和調墨油研磨成色漿，均勻的涂刷于黑白格玻璃板上，使黑白格恰好被遮蓋的最小用顏料量，以g/m2表示。